ما هو فحص اختبار الناقل؟

اختبار الناقل فحص أو اختبار الوراثية الناقل (CGT) هو اختبار وراثي مهم عند التخطيط لعائلة، لأنه يساعد على تحديد مخاطر ولادة طفل مصاب بمرض وراثي. هذا الاختبار يخبرنا ما إذا كان الوالدين يحمل واحدة أو أكثر المتنحية الطفرات الوراثية.

CGT_Test_USA

CGT_Dirigido

ناقلات وعادة ما تكون صحية ولكن عندما تحمل اثنين من الآباء طفرة في الجين نفسه أنها قد تنتج طفل مصاب.

أي شخص، دون أن يعرفوا، يمكن أن يكون الناقل من واحد أو أكثر من الطفرات.

وفحص اختبار الناقل يسمح لنا أن نعرف الجينات التي تتغير في كل شخص.

لماذا على الناقل فحص اختبار؟

عموما، والآباء يدركون إلا أنها حاملة للاضطرابات وراثية خطيرة بعد ولادة طفل مصاب. اضطرابات وراثية لا يمكن علاجه، ولكن يمكن الوقاية منه. هذا هو الاختبار فقط التحقق من صحة سريريا.

من هو الناقل فحص اختبار؟

علينا جميعا أن التغييرات في جيناتنا واختبار فحص الناقل يسمح لنا لمعرفة ما إذا كان يمكن أن تسبب المرض في أطفالنا. ينصح اختبار في أي من الحالات التالية:

• قبل محاولة الحمل بوسائل طبيعية: للحصول على أي امرأة تريد أن تصبح حاملا لمعرفة خطر انتقال اضطرابات محتملة لأطفالها.
• قبل علاج المساعدة على الإنجاب: ومن المستحسن لمعرفة من خطر انتقال ولتكون قادرة على تحديد أفضل النوع من العلاج في كل حالة.
• قبل العلاج مع الحيوانات المنوية المانحة أو البيض: من أجل أن تكون قادرة على تحديد الجهات المانحة التي لا تحمل نفس التحور كعضو من الزوجين الذي سيوفر الأمشاج (البيض أو الحيوانات المنوية).

 

©2017 | كل الحقوق محفوظة . مذكرة قانونية | سياسة الخصوصية | سياسة الكوكيز
logo-cgt-m